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■え？レムデシビルを新型コロナの中等症患者に投与拡大？

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　-読売新聞オンライン-　　2021年1月12日記事　　

『「レムデシビル」使用、中等症患者にも拡大…新型コロナ治療』」


https://news.yahoo.co.jp/articles/eb5391662300565f951a9e770e88b50631ee7ab9　 >



新型コロナウイルスの治療薬「レムデシビル」について、厚生労働省は、これまで重症患者としていた使用対象を、肺炎がある中等症の患者にも拡大した。

レムデシビルは、エボラ出血熱の治療用に米製薬会社ギリアド・サイエンシズが開発した抗ウイルス薬。日本では昨年５月、新型コロナ治療薬として特例承認された。これまでは原則、重症患者が対象とされていた。

同社から臨床試験の追加データが出され、中等症の患者で効果が確認されたことから、薬の効果などを示す添付文書が改訂された。ただし、レムデシビルの供給量は限られており、厚労省は当面、重症患者への使用を希望する医療機関に限定して供給する。


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レムデシビルは、WHOでも効果が否定されているのに、厚生労働省は、どうなっているのでしょうか？

散々、国産の『アビガン』の新型コロナへの薬事承認は、ガンガン引き伸ばしをしているのにです。

毒薬であるレムデシビルを薬事承認して、新型コロナの中等症患者にまで投与を拡大するのは、アメリカの製薬会社の言いなりですね。

20万円近くかる費用は、最終的に国民の税金から出ています。

やはり、厚生労働省の解体が必要です。




クエスト不動産経営管理(株)　石光良次