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■アビガン「承認見送り」に見る医療行政の混乱・迷走④

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　-論座-　　2020年12月23日記事

『アビガン「承認見送り」に見る医療行政の混乱・迷走』

https://webronza.asahi.com/science/articles/2020122100007.html　 >



過去には少数サンプルで「早期承認」も


一方、②の2158例の観察研究の結果については、５月26日に日本感染症学会の公式サイトにおいて、「軽症者の9割が回復した。予期しなかった副作用はなかった」としながらも、「対照群（非投与群）との直接比較をしていないため有効性については慎重に結果を解釈することが必要」という内容で情報発信され、メディアで報じられた。「観察研究」なのだから「対照群がない」のは元々わかりきっていることではないのか。


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記事が途中までとなり、ログインをしなければ見られなくなりました。

この後の記事も、『アビガン』の混乱・迷走を川口浩　東京脳神経センター整形外科・脊椎外科部長が伝えられていました。


そもそも、観察研究に当たって、厚生労働省が独断で決めた処方量が一人歩きして、『アビガン』の適量の半分でしか処方されていない事実を見落としてはいけません。

始めから、『アビガン』を新型コロナの薬事承認をさせたくない意図が有り有りとしています。

治験で有意な差が見えにくくなって、当然の帰結なのです。

予定通り、有効性が分かりにくくなるように、こじつけた悪意が有ります。


医療崩壊が叫ばれているのに、メディアは『アビガン』について言及できないように情報統制されてきています。

この新型コロナについては、厚生労働省と国立国際医療研究センターや行政の人災であることが、皆さんにも理解できるようになってきました。




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