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■新型コロナ薬候補「アクテムラ」の欧米での治験

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　-産経新聞-　2020年7月29日記事

『新型コロナ薬候補「アクテムラ」　欧米で有効性確認されず』

https://news.yahoo.co.jp/articles/6172356571cc7a1b42be75dba0236e2dbb41bafc >


新型コロナウイルスの治療薬候補である中外製薬の関節リウマチ治療薬「アクテムラ」について、親会社のスイス製薬大手ロシュは２９日、米国や欧州などで重症患者４５０人を対象とした治験の結果、死亡率が低下するなどの明確な有効性は確認できなかったと発表した。

治験では、アクテムラを投与した患者と投与しない患者の状態を、開始から４週間後に比較。死亡率は投与した患者が１９・７％で、投与しなかった患者の１９・４％とほぼ同じだった。

退院や退院直前までの日数は、投与した患者の方が８日間ほど短かったが、明確な有効性を示したとはいえないという。

新型コロナの患者は、免疫を高めるタンパク質が過剰に分泌されて正常な細胞まで攻撃され、急激に重症化する。アクテムラはこのタンパク質の働きを抑える効果があり、治療薬候補として期待されてきた。

同社は、アクテムラと新型コロナ治療薬のレムデシビルを併用した治験なども進めている。また、中外製薬も５月から、国内の重症患者１０人以上を対象としたアクテムラの治験を行っている。


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もしかして、『アクテムラ』単体で治験をしていませんか？

親会社のロッシュは、ワザと『アクテムラ』の使い方を間違っていないでしょうか？

抗ウイルスには、『アビガン』を併用して、『アクテムラ』はインターロイキン6による「サイトカインストーム」を防ぐのに使用されます。

中国の治験では、『アビガン』と『アクテムラ』を併用して、死亡率を減らす役割を果たしていました。



クエスト不動産経営管理(株)　石光良次