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アビガン審査 3週間で終了 申請前から11月承認計画

2020/10/06

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 -共同通信- 2020年10月4日

『アビガン審査、3週間で終了 政府、申請前から11月承認計画』

https://news.yahoo.co.jp/articles/0db2bf57f951e31bf95569e8ee00a92d398b5ad7  >


新型コロナ感染症の治療薬候補「アビガン」について、審査を3週間で終えて11月に承認する方向で政府が詳細な計画を既に立てていることが政府関係者への取材で3日、分かった。開発した富士フイルム富山化学は月内にも国に承認申請を出す方針。政府は内容を精査して承認の可否を決める考えを示していたが、実際は申請前から承認までの段取りが固まっていた。

アビガンを巡っては5月、安倍前首相が月内に承認するよう厚生労働省に指示、専門家から批判が相次いだ。今回、厚労省内からも「日程や結論が決まっていれば審査が形骸化し、有効性や安全性の見極めが不十分になる」と懸念する声が出ている。


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文句を言っている専門家や厚生労働省は、どこを向いて仕事をしているのでしょうか?

毒薬のレムデシビルは、すぐに承認したのに、まだ『アビガン』の新型コロナへの薬事承認の邪魔をしたいのでしょうか?

富士フイルムの第三相試験で、『アビガン』の有効性は示せています。

また、中国やロシアやインドなどでは、『アビガン』のジェネリック薬が薬局で買えるようになっているのです。

人命優先ならば、今すぐ『アビガン』の新型コロナへの薬事承認をするべきです。



クエスト不動産経営管理(株) 石光良次


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